まとめ

2-18 2,3‒ジクロロ‒1,4‒ナフトキノン製造

2-18 2,3‒ジクロロ‒1,4‒ナフトキノン製造

製造工程

ニトロベンゼンを溶媒としてナフトキノンを溶解させ,触媒として塩化鉄(Ⅲ)を加え冷却後,塩素を吹き込み,ナフトキノンを塩素化する。この塩素化反応工程がダイオキシン類の主な発生原因であると推測され,TEQ に占める割合はPCDFs が非常に高い。目的生成物は,農薬中間体などとして使用される。

試験で問われることはありませんが、構造はこのようになっています。

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ピエうさ
3児の子育てをしながら国家試験に挑む理系会社員。 これまでの受験したノウハウをこのブログで公開中!

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